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夜盲症会不会遗传?
补充说明：夜盲症会不会遗传?
a******W 2022-03-06 21:20
夜盲症 夜盲 常染色体隐性遗传病 维生素A 甲状腺功能亢进症
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
夜盲症有遗传性的，也有后天获得性的。
部分先天性夜盲是由于基因突变引起，属于常染色体隐性遗传病，如视紫红质合成障碍、视网膜色素上皮功能异常等，这些疾病可导致感光细胞受损，进而引发夜盲症状。而维生素A缺乏引起的夜盲症通常不会遗传。
夜盲症还可能是甲状腺功能亢进症、糖尿病、肾上腺皮质功能减退等内分泌疾病引起的。这些疾病可能影响视网膜的功能或导致代谢紊乱，从而出现夜盲的症状。
对于夜盲症，建议定期眼科检查以评估视力变化，并遵循医嘱采取适当的治疗措施。患者平时应注意眼部卫生，避免长时间盯着屏幕或强光直射眼睛。
2024-02-09 06:02
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
