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多发性骨骺发育异常怎么引起的
补充说明：多发性骨骺发育异常怎么引起的
a******W 2022-03-06 21:25
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
多发性骨骺发育异常可能是由遗传因素、激素代谢异常、生长板软骨细胞分化障碍、感染、外伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素导致的基因突变或染色体畸变可影响骨骺的正常发育。针对家族史中的特定遗传病进行基因检测和风险评估是预防策略之一。
2.激素代谢异常
激素代谢异常会影响骨骼生长所需的生物合成过程，进而干扰骨骺的正常发育。通过血液检测来监测相关激素水平，如生长激素、甲状腺素等，有助于诊断和管理。
3.生长板软骨细胞分化障碍
生长板软骨细胞分化障碍是指这些细胞未能按预期方式转化为成熟软骨细胞，继续增殖并阻碍骨骺闭合。使用X线检查观察生长板是否提前闭合以及受影响区域的生长状况是一种常见的诊断方法。
4.感染
感染可能导致炎症反应，干扰正常的骨生长过程，造成骨骺过早融合。如果怀疑是由细菌感染引起，则需要使用抗生素治疗，例如青霉素类或头孢菌素类药物。
5.外伤
外伤可能导致骨骺损伤或血液循环受阻，影响骨骺的正常生长发育。对于开放性骨折患者，首先需彻底清创，然后根据损伤程度选择合适的固定方式，如石膏固定或手术内固定。
定期体检包括身高测量和X光检查以监测生长发育是必要的。必要时，可以遵医嘱使用双膦酸盐类药物抑制破骨活动，延缓成骨峰值前后的骨质丢失，常用药有阿伦磷酸钠、唑来膦酸等。
2024-03-24 08:10
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多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。
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