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显微镜下多血管炎能治愈吗

发病时间:不清楚

显微镜下多血管炎能治愈吗

补充说明:显微镜下多血管炎能治愈吗

a******W 2022-03-07 18:19

显微镜下多血管炎 自身免疫性疾病 环磷酰胺 甲泼尼龙 肾功能衰竭 肾脏 坏死性血管炎

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

显微镜下多血管炎不能完全治愈,但可通过免疫抑制治疗控制病情。
显微镜下多血管炎是由未知原因引起的自身免疫性疾病,通过免疫抑制治疗可以减少自身免疫反应,从而控制病情,但仍存在复发风险。
对于显微镜下多血管炎患者,医生可能会建议使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制药物进行治疗。如果出现肾功能衰竭,则需要透析或肾脏移植手术。
显微镜下多血管炎是一种严重的系统性坏死性血管炎,需密切监测病情活动性,并定期评估器官功能以调整治疗方案。

2024-03-18 20:49

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显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

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