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儿童横纹肌溶解症病因
补充说明:儿童横纹肌溶解症病因
a******W 2022-03-07 18:19
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儿童横纹肌溶解症可能是由于遗传因素、外伤、肌肉过度劳累、药物因素、感染因素等原因导致。
1、遗传因素
横纹肌溶解症是指由于各种原因导致横纹肌细胞受损,引起的一系列临床综合征。如果儿童的父母患有横纹肌溶解症,可能会导致儿童患有横纹肌溶解症的概率增加。横纹肌溶解症的儿童会出现肌肉疼痛、无力、尿色加深、恶心、呕吐等症状。
2、外伤
如果儿童受到外伤,可能会导致肌肉损伤,从而引起横纹肌溶解症。横纹肌溶解症的儿童会出现肌肉疼痛、无力、尿色加深、恶心、呕吐等症状。
3、肌肉过度劳累
如果儿童长时间进行剧烈运动,可能会导致肌肉过度劳累,从而引起横纹肌溶解症。横纹肌溶解症的儿童会出现肌肉疼痛、无力、尿色加深、恶心、呕吐等症状。
4、药物因素
如果儿童长时间服用他汀类药物,可能会导致横纹肌溶解症,出现肌肉疼痛、无力、尿色加深等症状。横纹肌溶解症的儿童会出现尿量减少、皮肤黄染等症状。
5、感染因素
如果儿童被细菌、病毒、真菌等病原体感染,可能会导致横纹肌溶解症,出现肌肉疼痛、无力、尿色加深等症状。
建议家长及时带儿童到医院就诊,并在医生的指导下进行规范治疗。儿童在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2022-03-07 19:21
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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