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腓骨肌萎缩症早期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状
a******W 2022-03-07 18:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的早期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失，这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩，如果出现这些症状，建议及时就医进行神经学评估和基因检测。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，由于基因突变导致运动神经元退化，进而影响肢体肌肉功能。下肢肌肉无力是由于神经信号传导受阻，导致肌肉收缩减弱。这种无力感主要出现在大腿和小腿肌肉，随着病情进展可能逐渐上行至腰部。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症患者因脊髓前角细胞及脑干运动核变性，自主运动障碍，出现步态不稳的现象。此外，还可能会伴有痉挛性瘫痪、腱反射亢进等现象。患者在行走时会感到摇晃不定，失去平衡，尤其是在走斜坡或湿滑地面时更为明显。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症患者的中枢神经系统受损，导致身体协调能力下降，容易发生跌倒的情况。摔倒通常发生在行走过程中，特别是在需要改变方向或遇到不平坦地形时。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症会影响下肢肌肉的力量和控制，导致足部无法正常抬起，从而引发足下垂的症状。足下垂主要表现为站立时脚跟抬高困难，在尝试迈步时足跟会自动下垂。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症可累及后根、后束股外侧皮质感觉纤维，使患者出现深感觉丧失的现象。这些感觉异常可能包括麻木、刺痛或针刺感，但触觉和温度觉仍然存在。
针对腓骨肌萎缩症的诊断，可以进行神经电生理测试，如肌电图和神经传导速度测定。治疗措施主要包括物理疗法、矫形鞋垫或支具以及必要时的手术矫正。患者平时应注意避免疲劳驾驶，确保充足的休息时间，以减少受伤风险。
2024-04-11 21:24
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
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