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尖头并指综合症会颅缝没早闭是不是不用手术
补充说明：尖头并指综合症会颅缝没早闭是不是不用手术
a******W 2022-03-07 18:22
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
颅缝早闭无需手术干预，而尖头并指综合症则需考虑手术矫正。
尖头并指综合症中存在颅缝过早闭合的情况，此时通常伴随有脑组织受压等问题，需要通过手术来缓解压力并改善外观。
颅缝早闭不需要手术治疗，因为其是先天性畸形导致的颅骨发育异常，但尖头并指综合症可能涉及颅缝早闭，因此需要手术矫正。
针对尖头并指综合症的处理应由专业医生评估后决定是否需要手术矫正，并结合患者的具体情况进行制定个性化方案。
2024-01-13 09:45
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尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。发病机制：大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病：小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
