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起?肌肉
补充说明:起?肌肉
a******W 2022-03-08 15:37
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精选回答(1)
起?肌肉可能是由肌无力、肌萎缩侧索硬化症、周期性麻痹、多发性肌炎、进行性肌营养不良等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.肌无力
肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动时需要更多的能量,但肌肉无法提供足够的力量。可以遵医嘱使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物来缓解症状。
2.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种以肌无力和肌肉逐渐萎缩为特征的神经系统变性疾病。病变主要累及上、下运动神经元,使其失去对所支配肌肉的控制能力,进而出现肌肉萎缩、无力等症状。患者可遵照医生的意见通过针灸等方式刺激身体特定穴位,如曲池穴、足三里穴等,以辅助改善病情。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传因素导致的低钾血症引起的,会导致肌肉收缩力下降,引起肌肉无力。补充氯化钾缓释片、枸橼酸钾颗粒等含钾制剂是常用的治疗方法,能纠正电解质失衡状态。
4.多发性肌炎
多发性肌炎属于免疫介导的炎症脱髓鞘疾病,其发生可能与自身免疫紊乱有关。炎症反应导致肌肉组织受损,从而引起肌肉无力。患者可在医师指导下服用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类药物抑制免疫应答,减轻炎症反应。
5.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷所致的骨骼肌变性疾病,由于遗传因素导致肌肉结构异常,影响肌肉功能,表现为进行性的肌肉无力和萎缩。针对进行性肌营养不良的治疗主要是支持性和康复训练,包括物理疗法、职业疗法以及营养支持。
建议定期进行神经传导速度测试、肌电图检查以及血液中的肌酶水平检测,以监测病情变化。在治疗过程中,应注意保持良好的营养状况,避免过度疲劳,以免加重肌肉无力的症状。
2024-03-09 00:10
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻,长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性,多源性早搏或快速心律失常。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重