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颞骨骨质破坏能治愈吗

发病时间:不清楚

颞骨骨质破坏能治愈吗

补充说明:颞骨骨质破坏能治愈吗

a******W 2022-03-08 15:39

骨质破坏 手术 听神经瘤 放疗

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

颞骨骨质破坏能否治愈取决于病变性质及治疗响应。
良性病变如外伤性骨折可通过手术修复来治愈;而恶性病变如听神经瘤则需要综合治疗策略,包括手术切除、放疗等,以控制疾病进展。
此外,如果患者存在局部感染或炎症反应,也可能会导致颞骨出现炎性浸润灶,从而影响其结构完整性。这些因素可能导致颞骨骨质受到损伤,进一步加重病情。
在诊断颞骨骨质破坏时,应区分不同病因,并结合影像学检查结果评估病变程度与范围。患者需定期复查,监测病情变化,同时注意休息,避免剧烈运动,以免加重不适症状。

2024-01-26 01:04

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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