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什么是多囊肾多囊肝
补充说明：什么是多囊肾多囊肝
a******W 2022-03-09 22:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾和多囊肝是常染色体显性遗传的囊性病变，主要特征为肾脏和肝脏出现多个大小不一的囊状结构。
多囊肾和多囊肝均为常染色体显性遗传疾病，涉及基因突变导致肾脏和肝脏组织形成多个囊泡。这些囊泡会逐渐增大并压迫周围器官，引起一系列临床表现。患者可能经历腹部肿块、尿液颜色改变、蛋白尿等症状。随着病情进展，还可能出现高血压、肾功能衰竭等严重并发症。
为了确诊多囊肾和多囊肝，医生可能会建议进行超声波扫描、CT扫描或MRI以评估囊肿的分布和大小。血液检测也可用于评估肾功能和肝功能是否受损。针对这两种疾病的治疗策略有所不同。对于多囊肾，如果囊肿较大或伴有感染，可能需要手术干预；而多囊肝则通常采用药物治疗如非布司他来控制症状。定期监测病情变化也是管理这两者的关键部分。
患者应避免过度劳累，保持均衡饮食，减少高盐食物摄入，以减轻肾脏负担。同时，定期复查以及遵循医嘱进行生活方式调整对预防并发症至关重要。
2024-03-23 04:14
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
