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稽留流产胚胎病理怎样拿
补充说明:稽留流产胚胎病理怎样拿
a******W 2022-03-09 22:24
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稽留流产的胚胎病理可以通过胚胎组织获取术、胚胎组织病理检查、子宫清除术等治疗措施进行处理。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.胚胎组织获取术
通过阴道超声引导下使用细针穿刺取出宫腔内残留物,通常在门诊完成。此措施可安全有效地采集胚胎组织样本,以便进行病理学评估。对于稽留流产患者,由于胚胎停止发育后可能会引起凝血功能障碍,因此需要通过上述方式获取胚胎组织进行病理检查。
2.胚胎组织病理检查
将获取的胚胎组织标本送至病理科实验室,在显微镜下观察细胞结构是否正常。此项检查有助于判断是否存在染色体异常或其他潜在问题导致稽留流产发生。胚胎组织病理检查是确定稽留流产原因的重要手段之一。
3.子宫清除术
子宫清除术是一种手术方式,医生会用特殊工具进入子宫内部,然后将残留的组织刮除干净。该措施适合存在较大胎盘组织嵌顿、出血量多等情况时使用;术后需注意休息及个人卫生管理。
稽留流产属于一种不良妊娠结局,建议患者及时到医院就诊,以免延误病情。此外,稽留流产后应特别关注身体恢复情况,如出现持续性腹痛、发热等症状应及时就医。
2024-04-01 12:06
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液