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多囊肾多囊肝是什么病
补充说明：多囊肾多囊肝是什么病
a******W 2022-03-09 22:30
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾和多囊肝是常染色体显性遗传的囊性病变疾病，涉及肾脏和肝脏的多个囊状扩张。
多囊肾和多囊肝均为常染色体显性遗传疾病，与基因突变有关。这些异常基因导致细胞过度增生形成囊肿，在肾脏和肝脏内广泛分布，进而引起一系列临床表现。患者可能经历腹部肿块、尿液颜色改变、蛋白尿等症状。随着病情进展，还可能出现高血压、肾功能衰竭等严重并发症。
为了确诊多囊肾和多囊肝，医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI成像以评估囊肿大小和位置。针对多囊肾和多囊肝的治疗取决于患者的症状和病情严重程度。对于无症状患者，通常无需特殊处理；而对于存在症状者，则需要积极干预，如遵医嘱使用非布司他来控制高血胆固醇水平。
患者应定期监测肾功能和血压变化，避免可能导致肾脏负担加重的因素，如高盐饮食。保持健康生活方式并遵循医嘱进行适当的药物管理对预防并发症至关重要。
2024-01-17 01:01
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
