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脊髓性肌肉萎缩症是渐冻症吗

发病时间:不清楚

脊髓性肌肉萎缩症是渐冻症吗

补充说明:脊髓性肌肉萎缩症是渐冻症吗

a******W 2022-03-09 22:31

脊髓 脊髓性肌萎缩症 神经元 肌肉萎缩 发育

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌萎缩症是渐冻症引发,是归属于一种比较普遍的慢性疾病,大概会作用到下活动神经元,会造成脸部和四肢的肌肉萎缩。假如医治不按时,大概会造成病情加剧,也会作用到孩子的正常发育,肯定要按时的医治,在治疗的时期肯定要密切观察身体的情况。平常多休息,避免过于劳累,避免重体力劳动,有不适及时就诊。平常多休息,防止过于劳累,防止重体力劳动,有不适及时就诊。平时多休息,避免过于劳累,避免重体力劳动,有不适及时就医。

2022-03-10 07:17

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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