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先天性幽门狭窄是怎么形成的

发病时间：不清楚

先天性幽门狭窄是怎么形成的

补充说明：先天性幽门狭窄是怎么形成的

2021-12-28 15:39

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邸志勇主任医师黑龙江省医院三甲

擅长：对临床常见病多发病有一定的诊疗经验，擅长消化内科，胃肠外科等常见病的诊断治疗。

提问

先天性幽门狭窄一般是由于遗传因素、环境因素、感染等原因形成。

1、遗传因素

先天性幽门狭窄是一种比较常见的新生儿消化道畸形，如果家族中有患有先天性幽门狭窄的病史，那么后代患病的概率就会比较高。

2、环境因素

如果孕妇在孕期出现了病毒感染、辐射暴露等情况，就会导致胎儿发育异常，出现先天性幽门狭窄。

3、感染

如果孕妇在孕期出现了细菌感染、弓形虫感染等情况，就可能会导致胎儿发育异常，出现先天性幽门狭窄。

除此之外，还可能是由于孕妇年龄过小、孕期营养不良等原因导致。如果出现了先天性幽门狭窄，建议患者及时到正规医院进行相关检查，明确病因后再进行治疗。

2022-01-24 15:21

•幽门狭窄

幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。

适用药品

阿比多尔片

治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

更昔洛韦胶囊

本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。

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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。

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