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先天性主动脉瓣下狭窄

发病时间:不清楚

先天性主动脉瓣下狭窄

补充说明:先天性主动脉瓣下狭窄

a******W 2022-03-11 17:49

先天性主动脉瓣下狭窄 动脉 手术 心脏 单硝酸异山梨酯 利尿

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

后天性自动脉瓣上狭窄能够手术医治。最好尽量去心脏外科做人为瓣膜置换,关于不能耐受手术的病患,一旦出现心脏相应病症,最好依据病情给予药品医治,如单硝酸异山梨酯、利尿剂等,待病情稳定后再进行手术治疗,还有其他经皮球囊自动脉瓣成形术,详细治疗要依据岁数、病情、是不是有相应并发症等综合判定,然后选最好治疗计划。

2022-03-11 22:36

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主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。

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