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得了重症肌无力怎么办
补充说明：得了重症肌无力怎么办
a******W 2022-03-11 17:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
得了重症肌无力可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱的分解来增强神经肌肉传递功能，常用药包括新斯的明、吡啶斯的明等。这类药物能改善重症肌无力患者的肌无力症状，因为重症肌无力是由于自身抗体介导突触后膜乙酰胆碱受体损害导致的神经肌肉传导障碍。
2.免疫调节剂
免疫调节剂主要包括环磷酰胺、甲泼尼龙等，可调节机体免疫反应，减轻重症肌无力的症状。这些药物能够减少体内针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的自身抗体，从而缓解重症肌无力的症状。
3.血浆置换
血浆置换是一种血液净化技术，通过分离患者血液中的致病性免疫球蛋白A，通常需要多次操作才能完成。该方法适合于治疗重症肌无力，因为它可以直接去除循环中的乙酰胆碱受体抗体，迅速改善症状。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是在全身麻醉下进行的一种手术，旨在移除异常活跃的胸腺组织，一般需一到两个小时内完成。胸腺是免疫系统的一部分，某些类型的胸腺异常活动可能加剧重症肌无力的症状，因此切除它可能是有益的。
重症肌无力患者应保持充足休息，避免过度劳累，以免加重肌无力症状。同时，遵循医嘱调整饮食结构，补充营养物质，如优质蛋白质和维生素，有助于支持神经系统健康。
2024-03-17 09:29
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
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