首页> 内科> 神经内科> 癫痫> 羊癫疯> 遗传羊癫疯

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

遗传羊癫疯是由于基因突变或遗传因素导致的癫痫发作。
遗传羊癫疯是由特定基因异常引起的神经系统功能障碍,这些异常基因可能通过多种方式影响神经元的功能和活动模式,从而引发癫痫发作。典型表现为反复出现意识丧失、肢体抽搐、尿失禁等症状。部分患者还可能出现头痛、恶心、呕吐等前驱症状。
针对遗传性羊癫疯的诊断通常需要进行脑电图、头颅MRI或CT扫描以评估大脑电信号和结构是否异常。此外,血液样本中的特定酶活性检测也是常规项目之一。治疗遗传性羊癫疯主要依靠抗癫痫药物,如卡马西平、等。对于某些特定类型的遗传性羊癫疯,可考虑使用靶向基因治疗。
遗传羊癫疯无法完全治愈,但可以通过定期服用抗癫痫药物来控制病情。建议患者避免过度疲劳、保持规律作息以及遵循医嘱调整生活方式,有助于减少发作次数。

2024-02-03 22:38

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癫病 (羊癫疯)

癫病是由于情志所伤,或先天遗传,导致痰气郁结,蒙蔽心窍,或阴阳失调,精神失常,临床表现以精神抑郁,表情淡漠,沉默痴呆,喃喃自语,出言无序,静而多喜少动为特征的一种常见多发的精神病。

  • 多发人群:青壮年

  • 典型症状: 抑郁 表情淡漠

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 10000元)

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