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法乐氏三联症
补充说明:法乐氏三联症
a******W 2022-03-11 17:46
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法乐氏三联症是一种先天性心脏病,包括肺动脉狭窄、右心室肥厚、主肺动脉间隔缺损和右心室流出道梗阻。
法乐氏三联症是由于胚胎发育期间心脏结构异常所导致的心脏功能障碍。主要是因为右心室承受过多压力引起右心室肥厚,进而出现肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损等问题。患者可能出现呼吸困难、发绀(皮肤和黏膜呈青紫色)、劳累后气促以及生长迟缓等症状。
诊断通常需要进行超声心动图以评估心脏结构和血流动力学状态;此外,X线胸片、心电图和氧饱和度监测也是常规检查项目。该疾病的治疗可能涉及手术矫正,如经皮球囊肺瓣膜扩张术或传统的开胸手术。医生会根据患者的年龄、身体状况以及心脏功能来制定最合适的治疗方案。
患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动,确保充足的休息时间,以减少心脏负担。定期复查心脏健康情况,及时发现并处理潜在的问题。
2024-03-02 03:19
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。