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主动脉夹层动脉瘤
补充说明:主动脉夹层动脉瘤
a******W 2022-03-11 17:50
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主动脉夹层动脉瘤是由于主动脉内膜和中膜发生分离并形成血肿所导致的病变。
主动脉夹层动脉瘤是由于遗传性结缔组织病如马方综合征、先天性心血管畸形等引起的主动脉壁结构异常,血压急剧升高时易诱发夹层。当血液通过受损的主动脉壁进入相邻的血管腔隙后,会逐渐扩张并压迫周围组织,导致瘤体增大。患者可能出现剧烈胸痛、背痛、腹痛等症状,还可能伴随呼吸困难、心悸、肢体麻木等现象。
诊断通常需要进行超声心动图、CT扫描或MRI以评估主动脉结构。必要时,医生可能会安排实验室检查,包括测定D-二聚体水平以排除血栓形成。治疗措施主要包括药物治疗和手术干预。药物治疗主要是控制高血压,预防并发症的发生;手术干预则是在有经验的心脏外科团队指导下进行的复杂手术,包括开放修复或经皮介入治疗。
患者应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,定期监测血压,及时发现并处理任何潜在的风险因素。
2024-01-31 09:28
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结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
多发人群:所有人群
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