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婴儿法洛氏四联症
补充说明：婴儿法洛氏四联症
a******W 2022-03-11 17:50
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
法洛氏四联症是一种先天性心脏畸形，包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联症是由于胚胎期心脏发育异常导致的心脏结构缺陷。主要是因为心脏四个主要瓣膜中的两个（肺动脉瓣和主动脉瓣）存在解剖上的狭窄或闭锁，以及室间隔上出现缺损，使得血液从左心室流到右心室而不是相反方向流动。这种血流动力学改变导致右心室负荷增加，进而引起右心室肥厚。典型表现为呼吸困难、发绀（皮肤和黏膜呈青紫色）、喂养困难和生长迟缓。部分患儿可能伴随咳嗽、多汗等症状。
常规胸部X线片显示心脏增大，超声心动图可清晰显示四种心脏畸形。此外，还可通过心电图、氧饱和度监测等辅助诊断。通常需要手术矫正，如法洛氏四联症根治术或姑息性手术，以改善症状并提高生活质量。术后需定期随访，监测恢复情况及可能出现的并发症。
新生儿家庭应关注婴儿的日常活动量，避免剧烈运动，以免加重呼吸困难。同时，确保合理饮食，营养均衡，促进健康成长。
2024-03-09 04:52
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肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。其发病率约占先天性心脏病的10％左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90％，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见。
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