精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

治重症肌无力可采取中药调理、免疫调节剂、胸腺切除术、肌肉放松剂、神经肌肉阻滞剂治疗。
1.中药调理
中医师会根据患者体质开具汤药或丸散等中成药,以调养气血、平抑肝火为原则。常用方剂有柴胡加龙骨牡蛎汤。此法适用于脾胃虚弱、气血不足所致的重症肌无力。可改善消化吸收功能,增强体质。
2.免疫调节剂
通过抑制自身免疫反应来减少神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体的破坏,从而缓解症状。常用的免疫调节剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等。此方法适合于自身免疫介导的重症肌无力患者。可以稳定病情,减轻症状。
3.胸腺切除术
胸腺切除术是通过手术直接去除异常活跃的胸腺组织,中断影响神经递质正常传递的过程,达到治愈的目的。对于存在胸腺增生或肿瘤且无禁忌证者而言,胸腺切除术是一种有效的治疗手段。
4.肌肉放松剂
肌肉放松剂如氯唑沙宗片能增加肌肉细胞对钙离子的敏感性,降低兴奋阈值,使过度兴奋的肌肉得到休息。该药物可用于缓解重症肌无力患者的肌肉僵硬和疲劳等症状。
5.神经肌肉阻滞剂
神经肌肉阻滞剂如阿托品能够竞争性地占据乙酰胆碱受体,阻止神经递质的作用,暂时停止肌肉收缩。在临床急诊情况下使用,如长时间持续的呼吸困难或吞咽障碍。
重症肌无力患者应定期复查,监测病情变化,及时发现并处理潜在的风险。同时注意营养均衡,适当补充维生素D及钙质,有助于延缓病情进展。

2024-04-12 07:46

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院