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先天性肾上腺皮质功能减退症是不是基因不配
补充说明：先天性肾上腺皮质功能减退症是不是基因不配
2021-12-28 15:39
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钟定沅 主治医师 广东省第二中医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，甲状腺疾病，痛风，高尿酸血症，高脂血症，高血压，骨质疏松，月经不调，多囊卵巢综合症，肥胖症等疾病的中西医诊治
提问
先天性肾上腺皮质功能减退症通常是基因不配的。
先天性肾上腺皮质功能减退症是一种常染色体隐性遗传的疾病，由于基因的影响，肾上腺皮质不能合成足够的皮质醇，导致肾上腺皮质功能减退。先天性肾上腺皮质功能减退症患者的血浆中，ACTH的水平明显降低，而皮质醇水平则会出现升高的现象。先天性肾上腺皮质功能减退症患者可能会出现一系列的临床表现，如生长发育迟缓、骨骼融合、女性外阴出现阴道分泌物等。患者可以在医生的指导下使用氢化可的松、醋酸氢化可的松等糖皮质激素药物进行治疗，可以改善症状。
建议患者在日常生活中注意预防感染，保持良好的生活习惯，注意营养均衡，避免食用辛辣刺激性食物。患者还需要注意适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，可以增强体质，有助于提高免疫力。
2022-02-23 16:02
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肾上腺皮质功能减退症按病因可分为原发性和继发性，按病程可分为急性和慢性。原发性肾上腺皮质功能减退症中最常见的是艾迪生(Addison)病，其常见病因为肾上腺结核或自身免疫性肾上腺炎;少见的病因包括深部真菌感染、免疫缺陷、病毒感染、恶性肿瘤、肾上腺广泛出血、手术切除、肾上腺脑白质营养不良及POEMS病等。继发性肾上腺皮质功能减退症，最常见于长期应用超生理剂量的糖皮质激素，也可继发于下丘脑-垂体疾病，如鞍区肿瘤、自身免疫性垂体炎、外伤、手术切除、产后大出血引起垂体大面积梗死坏死，即希恩(Sheehan)综合征等。
