发病时间：不清楚
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
2021-12-28 15:39
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许吉成 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：胃溃疡，消化道出血，肝硬化，胃肠道息肉，胰腺炎，结肠炎，溃疡性结肠炎，克罗恩病，慢性胃炎，胃肠道肿瘤，脂肪肝，肝功能异常
提问
先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全造成，属于肠管发育障碍性疾病。先天性十二指肠闭锁，是由于先天发育不良造成的疾病，可能会出现黄疸、皮肤发黄、巩膜黄染等症状，需要尽快进行手术治疗。如果不治疗，可能会危及生命。建议患者根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。
2022-01-23 10:57
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
