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特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征的病因是什么?

发病时间:不清楚

特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征的病因是什么?

补充说明:特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征的病因是什么?

a*****M 2009-09-28 22:37

综合征 变态反应 性疾病 嗜酸性粒细胞 嗜酸性粒细胞增多 增高 血管 粘膜充血 水肿 平滑肌痉挛 胃炎 嗜酸性胃肠炎 肉芽肿 息肉 胃肠道症状 嗜酸粒细胞增多

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陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

提问

你好:特发性胃肠道嗜酸性能超群细胞浸润综合征是一种原发于胃肠道的嗜酸性细胞良性浸润性疾病。其特点是在进食某种食物后出现胃肠道症状、体征、嗜酸粒细胞增多以及其他异常实验室改变。本病的治疗原则是去除过敏原,抑制变态反应。皮质激素对本病治疗具有良好效果。这种情况不属于传染性疾病,并不具有传染性,不会传染。

2018-08-20 10:54

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佩佳 中西医结合医院 三甲

擅长:内科

提问

 病因迄今未明,有认为是一种变态反应性疾病。由于病变组织中有大量嗜酸性粒细胞广泛浸润,约80%的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多,约50%的患者有个人或家庭变态反应史,故本病可能系对内、外源性过敏原发生全身或局部性变态反应而致,血清中IgG、IgA增高,亦说明有免疫反应参与。
  某种特殊过敏原与胃肠敏感组织接触后,在胃肠壁内发生抗原、抗体反应,释放出组织胺类血管活性物质,引起胃肠粘膜充血、水肿、嗜酸粒细胞浸润以及胃肠平滑肌痉挛和粘液分泌增加从而引起一系列胃肠症状。
  Ureless分类法
  Ⅰ型 广泛型嗜酸性细胞浸润性胃炎(简称嗜酸性胃肠炎)。其中包括多肠性(Polyenteric)、单肠法( Monoenteric)、局限性( Regional)。
  Ⅱ型 局限性嗜酸性细胞浸润性肉芽肿(简称嗜酸性肉芽肿)。其中包括局限性(Regional)、类息肉性( Polypoid)。

2009-09-28 22:40

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嗜酸性粒细胞增多

外周血的嗜酸性粒细胞超过正常值(正常人不超过450/微升或占白细胞总数的 7%以下 )的病症。嗜酸性粒细胞描述:细胞质内含深红色大型颗粒。细胞核的形状与嗜中性白细胞相似,通常有2-3叶,约占白细胞总数的4%,血液中嗜酸性粒细胞占白细胞总数的2%-4%,即100-350个细胞/μ1。血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动,清晨细胞数减少,午夜时细胞数增多。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动有关的。当血液中皮质激素浓度增高时,嗜酸性粒细胞数减少;而当皮质激素浓度降低时,细胞数增加。嗜酸性粒细胞的胞质内含有较大的、椭圆形的嗜酸性颗粒。这类白细胞也具有吞噬功能。

  • 症状起因:嗜酸性粒细胞增多症疾病病因1.十二指肠球炎嗜酸性粒细胞增多根据病因可分为四类:反应性增多(1)过敏性疾病如:支气管哮喘、过敏性鼻炎、药物过敏等;(2)感染如:寄生虫、结核杆菌、衣原体等;(3)皮肤病如:银屑病、湿疹、剥脱性皮炎等。2.继发性增多伴随某种疾病发生者,如:结缔组织病(类风湿性关节炎、Wegener肉芽肿、结节性多动脉炎等),肿瘤(淋巴瘤、各种实体瘤或囊性纤维化),内分泌疾病(Addion病、垂体功能不全等),免疫缺陷病(IgA缺乏症、Wikott-AlDRich综合征、移植物抗宿主病等),间质性肾病。3.克隆性嗜酸性粒细胞增多这种情况下,嗜酸性粒细胞增多为恶性疾病表现。如:慢性嗜酸性粒细胞白血病、慢性髓细胞白血病、急性髓细胞白血病(AML-M4EO)、骨髓增殖性疾患等。近年来发现,PDGFRA、PDGFRB和FGFR基因异常可以引起严重的持续性嗜酸性粒细胞增多,这类疾病属于慢性骨髓增殖性肿瘤的特殊类型,靶向性治疗药物对这类疾病患者具有非常好的疗效。4.特发性增多当患者嗜酸性粒细胞持续增高,而不能找到其他确定的病因,被称为特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)。

  • 可能疾病:湿疹  荨麻疹  白血病  红斑狼疮  淋巴瘤  

  • 常见检查: 骨髓粒细胞系统  骨髓增生程度  骨髓有核细胞总数  肾脏CT  

  • 就诊科室:血液

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