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婴儿早衰症是怎么引起的
补充说明：婴儿早衰症是怎么引起的
2021-12-06 17:51
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
婴儿早衰症可能是由于遗传因素、营养因素、疾病因素等引起的。
1、遗传因素
早衰症是一种遗传性疾病，如果婴儿的父母或者直系亲属患有早衰症，可能会增加婴儿患病的概率。建议家长在日常生活中要注意婴儿的饮食，避免吃一些油腻、辛辣刺激性的食物，如炸鸡、辣椒等，以免加重病情。必要时，可在医生的指导下通过使用葡萄糖酸钙锌口服溶液、维生素D滴剂等药物进行治疗。
2、营养因素
如果婴儿在出生时没有补充足够的营养，可能会导致婴儿出现营养不良的情况，从而引起早衰症。建议家长在日常生活中要注意婴儿的营养均衡，可以适当地增加婴儿的饮食量，多吃一些富含蛋白质、维生素、矿物质等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿、苹果等，有利于补充婴儿体内所需的营养，从而改善不适症状。
3、疾病因素
如果婴儿本身患有某些疾病，可能会导致机体出现代谢障碍，从而引起早衰症，如甲状腺功能减退症、先天性心脏病等。建议家长及时带婴儿到正规医院进行检查，明确具体病因后进行针对性治疗。
除此之外，还可能与环境因素、免疫因素等有关。建议家长在日常生活中要注意婴儿的生活环境，避免出现污染的情况，以免对婴儿的生长发育造成影响。
2022-03-04 17:59
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
