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散发性甲状腺功能减低症的病因是
补充说明:散发性甲状腺功能减低症的病因是
a******W 2022-03-13 21:15
甲状腺功能减低 甲状腺功能减退症 自身免疫性甲状腺炎 甲状腺 碘缺乏
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精选回答(1)
散发性甲状腺功能减退症的病因可能是自身免疫性甲状腺炎、甲状腺发育不全、甲状腺破坏、碘缺乏、甲状腺激素合成障碍等,治疗需针对具体病因。患者应尽快就医以确定诊断和接受适当治疗。
1.自身免疫性甲状腺炎
由于机体产生针对甲状腺的自身抗体,导致甲状腺组织受损和炎症反应,进而影响甲状腺激素的分泌。患者可遵医嘱使用抗甲状腺药物进行治疗,如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等。
2.甲状腺发育不全
先天性甲状腺发育不全包括甲状腺缺失或发育不全,使甲状腺激素合成减少,不能满足身体需要,引起甲状腺功能低下。对于此类原因引起的甲减,可以遵照医生的意见通过服用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等方式改善病情。
3.甲状腺破坏
甲状腺受到手术切除、放射治疗或创伤等因素的影响而被破坏,导致甲状腺激素分泌减少。补充外源性甲状腺激素是主要治疗方法,例如口服左甲状腺素钠片、甲状腺片等。
4.碘缺乏
碘元素摄入不足会导致甲状腺合成甲状腺激素的功能下降,从而引发甲减。轻度碘缺乏可通过食物补给来纠正,严重时需遵医嘱用复方碘溶液、碘化钾等药物治疗。
5.甲状腺激素合成障碍
甲状腺激素合成障碍是指甲状腺细胞无法正常合成和释放甲状腺激素,导致其水平降低。补充甲状腺激素是关键治疗方法,如遵医嘱使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物。
建议定期监测甲状腺功能指标,以评估病情变化。必要时,应遵循医生的指导进行超声波检查或抽血检测甲状腺相关激素水平。
2024-03-14 15:28
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症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查: 甲状腺摄131碘试验 血清高密度脂蛋白2-胆固醇 环磷酸鸟苷 婴幼儿健康检查 促甲状腺激素兴奋显像 过氯酸盐释放试验
就诊科室:内分泌
左甲状腺素钠片
适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎,甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 1. 抗炎治疗:风湿性疾病,胶原疾病,过敏状态,季节性或全年性过敏性鼻炎,眼部带状疱疹;虹膜炎,虹膜睫状体炎; 2.免疫抑制治疗:器官移植。 3.治疗血液疾病及肿瘤,肿瘤; 4.治疗休克:肾上腺皮质机能不全诱发的休克; 5.其它:神经系统。预防癌症化疗引起的恶心,呕吐。 6.内分沁失调:原发性或继发性肾上腺皮质机能不全;急性肾上腺皮质机能不全;已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生;非化脓性甲状腺炎;癌症引起的高钙血症。
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症,如佝偻病等。
骨化三醇软胶囊
1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能低下;3.术后甲状腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。