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先天性甲状腺功能减低症是什么
补充说明：先天性甲状腺功能减低症是什么
a******W 2022-03-13 21:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺发育不全或甲状腺激素合成不足导致的从出生开始就持续存在的甲状腺疾病。
先天性甲状腺功能减低症是由甲状腺发育不全或甲状腺激素合成不足引起的。甲状腺激素对身体的生长发育至关重要，当其缺乏时会影响中枢神经系统的发育，进而影响智力水平。典型表现为新生儿时期的黄疸延迟消退、皮肤呈花斑样改变、毛发稀疏、身材矮小、头围增大、前额突出、眼距宽、鼻梁扁平、唇厚舌大、四肢粗短、运动发育迟缓等。此外还可能出现嗜睡、喂养困难、便秘、体温偏低等症状。
针对该疾病的常规检查包括血清TSH测定、游离T4检测以及促甲状腺素释放激素激发试验。通过上述检查可确认是否存在甲状腺功能低下及其严重程度。治疗通常采用甲状腺激素替代疗法，如左旋甲状腺素钠片。医生会根据患儿年龄和体重调整剂量，定期监测甲功以确保达到正常范围。
先天性甲状腺功能减低症患者需要保持充足睡眠，避免过度疲劳，保证营养均衡饮食，适当补充含碘食物如海带、紫菜等。
2024-03-03 12:51
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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