发病时间：不清楚
补充说明：特发性肺纤维化的患者治疗可采取哪些方案
2021-12-28 15:39
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精选回答(1)
李建武 副主任医师 鹤壁市人民医院 三甲
擅长：内科各种疾病。
提问
特发性肺纤维化的患者，一般可以通过药物、手术等方式进行治疗。特发性肺纤维化的治疗，如果患者有严重的缺氧和呼吸困难，通常经过长期的氧疗对于病情的改善是有一定帮助。同时也可以采用吡非尼酮、达尼布等药物，延缓肺功能的下降。另外如果患者为晚期时，可以进行肺移植手术进行治疗。
2022-02-10 15:53
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
