首页> 外科> 血管外科> 法洛氏四联症> 法洛氏四联症

精选回答(1)

姚新太 主治医师 冠县粱堂医院

擅长:内科

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您好;法洛四联症(tetralogyofFallot)因Fallot首先描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法乐四联症。宜在5~8岁后施行手术治疗,症状严重者3岁后亦可施行手术治疗。欢迎你的咨询,祝您早日康复

2009-10-02 22:34

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医生回答(1)

顾菊康 主任医师 上海远大心胸医院

擅长:心血管内科

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您好,法四属于复杂先心病,一般明确诊断的,建议尽早治疗,治疗的时间要依据患者的详细检查结果和平时的症状而定的,如果没有症状,建议定期的复查观察为主,如果有明显的症状,尽早就医,尽早治疗,一般治疗的时间3-12月治疗为佳。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康。ydw

2009-10-03 14:02

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疾病百科

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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