首页> 内科> 神经内科> 肌肉无力> 肌肉无力是怎么引起的

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、神经元退行性疾病或肌萎缩侧索硬化症等引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动时需要大量的能量消耗,所以会出现肌肉疲劳的情况。患者可以在医生指导下使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导,影响神经肌肉连接处的功能。这会导致神经递质释放减少,引起肌肉收缩乏力。常用治疗方法包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换,以清除血液中的自身免疫性抗体。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传基因突变所致的离子通道功能异常,导致机体细胞内外钠、钾浓度失衡,进而出现肌肉无力的现象。针对此病的治疗主要是通过口服补充电解质溶液来纠正电解质紊乱,如氯化钠片、氯化钾缓释片等。
4.神经元退行性疾病
神经元退行性疾病是一组以神经元丧失为主要特征的疾病群,其病因可能涉及多种因素,如遗传、环境、生活方式等。这些疾病的共同特点是神经元逐渐死亡,导致大脑和脊髓的功能受损,从而引发一系列神经系统症状,包括肌肉无力。这类疾病的治疗通常侧重于延缓病情进展和改善生活质量,可遵医嘱使用盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等药物进行治疗。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经退行性疾病,主要累及上、下运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和无力。该病的确切原因尚不清楚,但与基因突变有关。临床上常采用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗,可以减缓病情发展速度。
建议定期进行神经传导速度测试、肌电图以及血液中神经递质水平检测,以便监测病情变化。在确诊为肌无力症的情况下,应避免过度劳累,以免加重肌肉疲劳,同时遵循医嘱调整饮食结构,保证营养均衡。

2024-04-04 17:08

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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