首页> 外科> 骨科> 隐性脊柱裂> 儿童隐性脊柱裂是什么原因

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

儿童隐性脊柱裂可能是由遗传因素、外伤、维生素D缺乏、先天性脊髓发育异常、神经管闭合不全等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
由于家族中存在隐性脊柱裂病史,导致后代患病风险增加。如果父母一方或者双方患有此疾病,则子女患此疾病的概率较高。可通过基因检测进行诊断和预防。
2.外伤
外伤可能导致软组织损伤、出血等病理改变,进而影响脊柱结构稳定性。针对外伤引起的隐性脊柱裂,应立即就医并接受适当的外科手术干预,如开放性脊柱裂修补术。
3.维生素D缺乏
维生素D不足会导致钙磷代谢紊乱,引起骨骼生长障碍,从而诱发隐性脊柱裂的发生。补充维生素D是常用的治疗方法,例如遵医嘱口服维生素D滴剂或注射维生素D制剂。
4.先天性脊髓发育异常
先天性脊髓发育异常是指脊髓在胚胎时期未能按照正常解剖位置和形态发育,导致脊髓被包裹于硬膜囊内,但未完全闭合,形成隐性脊柱裂。对于先天性脊髓发育异常所致的隐性脊柱裂,可考虑使用神经营养药物促进神经功能恢复,比如遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B12片等药物。
5.神经管闭合不全
神经管闭合不全指的是胎儿在母体子宫内的神经管未能正确闭合,导致部分区域处于未封闭状态,形成隐性脊柱裂。针对神经管闭合不全引起的隐性脊柱裂,可以采取物理疗法来缓解不适症状,如热敷、针灸等。
建议定期进行神经系统评估和MRI扫描以监测病情变化,同时注意营养均衡,避免过度劳累,以免加重脊柱负担。

2024-04-06 08:54

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疾病百科

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隐性脊柱裂

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状,也没有任何外部表现。

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