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重度肌肉无力症怎么得
补充说明：重度肌肉无力症怎么得
a******W 2022-03-14 17:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重度肌肉无力症可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经肌肉传递障碍、神经营养因子缺乏、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素导致特定基因突变或缺失，影响神经-肌肉信号传导蛋白的功能和表达，引起重症肌无力。针对遗传性重症肌无力，可考虑使用利妥昔单抗进行免疫调节治疗。
2.自身免疫反应异常
由于机体对自身的神经肌肉接头处的抗原产生错误识别，触发异常的免疫应答，产生自身抗体攻击神经肌肉接头，进而出现重症肌无力的症状。常用的方法是口服胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片来改善症状。
3.神经肌肉传递障碍
神经肌肉传递障碍是指运动神经元与肌肉细胞之间的信息传递受到干扰或中断，使神经冲动无法有效地转化为肌肉收缩，从而导致肌肉无力。常用的治疗方法包括注射新斯的明、阿托品等药物以增强神经肌肉传递功能。
4.神经营养因子缺乏
神经营养因子缺乏会影响神经元存活、生长发育和功能维持，导致神经递质合成减少，进一步影响神经肌肉间的正常交流，造成重症肌无力。补充神经营养因子可以作为辅助治疗手段，例如遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B12片等药物。
5.药物副作用
某些药物可能通过干扰神经肌肉接头处的信号传导而引起重症肌无力样症状。停用疑似致病药物并咨询医生是否需要调整治疗方案。
重症肌无力患者需注意休息，避免过度疲劳，以免加重症状。建议定期进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、肌电图和神经传导速度测试等，以监测病情变化。
2024-02-13 23:07
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
