发病时间：不清楚
重度肌肉无力症状
补充说明：重度肌肉无力症状
a******W 2022-03-14 17:35
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重度肌肉无力症状包括肌力下降、疲劳性肌肉酸痛、呼吸困难、吞咽困难、站立不稳，这些症状可能表明重症肌无力等疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌力下降
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉突触后膜乙酰胆碱受体受损导致。这些受损的受体对抗乙酰胆碱酯酶的作用减弱，使得释放到突触间隙的乙酰胆碱不能被及时水解而持续作用于受体，从而影响神经冲动的传导。重症肌无力的症状通常包括肌力下降，特别是在重复使用肌肉后更为明显。
2.疲劳性肌肉酸痛
当重症肌无力发展至重度时，会导致肌肉无法正常收缩和舒张，进而引发疲劳性肌肉酸痛的现象。这种疼痛通常出现在下肢近端，如大腿和臀部，可能伴有肌肉无力感。
3.呼吸困难
重症肌无力患者随着病情的发展，会出现呼吸肌麻痹的情况发生，此时会因为呼吸费力而出现呼吸困难。重症肌无力引起的呼吸困难通常表现为深呼吸或剧烈运动后的呼吸急促。
4.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉也可能会受到累及，导致吞咽困难的发生。吞咽困难可能是由食物粘附在口腔或咽喉部引起的，这可能导致呛咳或窒息的风险增加。
5.站立不稳
重症肌无力会影响骨骼肌的收缩和平衡能力，导致站立不稳。重症肌无力所致的站立不稳往往伴随着步态蹒跚或摇晃不定的感觉。
针对重症肌无力的症状，建议进行血液学检查以评估肌无力抗体水平，以及神经传导速度测试来确定神经-肌肉传递是否异常。治疗措施可能包括口服抗胆碱酯酶药物，如吡啶斯的明片，以及免疫调节剂，如环磷酰胺注射液。重症肌无力患者应避免食用十字花科蔬菜，因其含有的异硫氰酸盐可诱发肌无力症状加重。日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免加重肌肉无力的症状。
2024-01-27 12:39
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
四味珍层冰硼滴眼液
清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
深呼吸训练器
暂无数据
