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怎么判断腓骨肌萎缩症
补充说明：怎么判断腓骨肌萎缩症
a******W 2022-03-15 19:02
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症一般可以通过症状、体格检查、肌电图检查、基因检查、血液检查等方式进行判断。
1、症状
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于遗传因素引起的，患者可能会出现下肢肌肉无力、肌肉萎缩、足部畸形等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步判断为腓骨肌萎缩症。
2、体格检查
体格检查主要是观察患者的肌肉萎缩情况，以及肌肉的力量、感觉等，如果患者出现肌肉萎缩、肌肉无力等症状，则可以初步判断为腓骨肌萎缩症。
3、肌电图检查
肌电图检查是一种通过肌电对疾病进行辅助检查的方法，可以判断患者是否存在肌肉损伤、神经损伤等情况，如果患者出现腓骨肌萎缩症，可能会出现肌肉损伤、神经损伤等情况。
4、基因检查
腓骨肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，患者可以通过基因检查的方式进行判断。
5、血液检查
血液检查主要是检查患者的血常规、肝肾功能、电解质等，如果患者出现腓骨肌萎缩症，可能会出现血常规、肝肾功能异常等情况。
另外，建议患者及时就医，可以通过肌电图检查、神经电生理检查等方式进行辅助检查。如果确诊为腓骨肌萎缩症，患者可以在医生指导下使用维生素B1、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
2022-03-15 19:12
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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