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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肥厚型梗阻性心肌病的症状包括心绞痛、心悸、呼吸困难、胸闷和晕厥,这些症状可能表明心脏结构的改变,建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.心绞痛
肥厚型梗阻性心肌病患者由于左室流出道狭窄导致心脏供血不足,当出现心肌缺血时会引起心绞痛。心绞痛通常发生在胸部中央,但也可能向手臂、颈部和下颌辐射。
2.心悸
肥厚型梗阻性心肌病可导致心律失常,如心动过速或传导异常,这些都可能导致心悸的感觉。心悸往往描述为心跳强烈或不规则,可能集中在胸前区域。
3.呼吸困难
肥厚型梗阻性心肌病会影响心脏泵血功能,导致肺部充血和液体积聚,从而引起呼吸困难。呼吸困难的症状可以是持续性的,也可以因体力活动而加重,通常出现在胸部下方。
4.胸闷
胸闷可能是由于肥厚的心肌压迫周围组织,包括肺部和支气管,导致通气受限所致。胸闷感通常位于胸骨后部,有时会伴随着压迫或紧缩的感觉。
5.晕厥
肥厚型梗阻性心肌病患者由于心脏血液供应减少,可能会发生脑供血不足的情况,进而引发晕厥。晕厥常常突然发生,可能伴随有眼前发黑、恶心或呕吐等症状,通常在站立位时容易发生。
针对肥厚型梗阻性心肌病的相关检查项目包括超声心动图、心电图等。治疗措施主要包括药物治疗,如β受体阻滞剂美托洛尔、钙通道拮抗剂地尔硫卓等;严重情况下可能需要手术治疗,如经皮激光心肌消融术。患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,定期复查以监测病情变化。

2024-03-27 00:47

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疾病百科

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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