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小儿贫血的病因是什么
补充说明：小儿贫血的病因是什么
a******W 2022-03-15 19:02
小儿贫血 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 溶血性贫血
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿贫血的病因可能有缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等，需根据具体病因进行针对性治疗。建议及时就医，以便进行准确诊断和治疗。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分，铁含量不足会导致红细胞无法正常工作，从而引起贫血。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等可以补充体内的铁元素，改善贫血的症状。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血主要是由维生素B12和叶酸缺乏所引起的，因为这两种物质是DNA合成所必需的，其缺乏会影响红细胞的分裂增殖，进而影响血液中红细胞的数量。可通过口服或注射维生素B12和叶酸制剂进行治疗，例如维生素B12片、叶酸片等。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。骨髓造血干细胞受到抑制后不能正常分化成熟为各种血细胞，导致外周血液中的红细胞、白细胞以及血小板数量减少。患者可遵医嘱使用环孢素软胶囊、甲泼尼龙片等免疫抑制药物来促进造血功能恢复。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传因素导致的红细胞寿命缩短的疾病总称，由于遗传基因缺陷导致红细胞膜蛋白结构异常或者酶活性降低，使红细胞的形态和结构发生改变，容易被破坏，寿命缩短，提前破裂而发生溶血。对于遗传性溶血性贫血，需要针对具体类型制定个性化治疗方案，可能包括输血、脾脏切除术等。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白的组成成分缺失或减少，不能正常发挥携带氧气的功能，造成红细胞容易变形、破裂，寿命缩短，形成溶血性贫血。地中海贫血通常采用低剂量阿糖胞苷联合去铁胺治疗，必要时需输血纠正贫血。
建议定期监测孩子的血常规，以便及时发现贫血状况。同时注意营养均衡，适量食用富含铁质的食物，如瘦肉、菠菜等，有助于预防缺铁性贫血。
2024-02-19 20:51
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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