首页> 儿科> 小儿内科> 川畸病> 川畸病复发症状

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

川崎病复发时,可能会出现皮疹、发热、心肌炎、胸腔积液、关节痛等症状,如果这些症状持续或加重,应尽快就医。
1.皮疹
川崎病是一种免疫介导的血管炎症性疾病,由于机体免疫反应异常导致皮肤黏膜出现炎症反应,进而引发皮疹。皮疹通常出现在四肢末端和躯干部位,可能伴有瘙痒或脱屑。
2.发热
发热是由于感染性因素刺激下,体温调节中枢出现障碍所致。川崎病患者体内存在免疫细胞活化和炎症因子释放,这些都可能导致发热。发热一般为持续高热,抗生素治疗无效。
3.心肌炎
心肌炎的发生与川崎病的免疫反应有关,因为免疫系统攻击心脏组织,导致心肌细胞受损。心肌炎的症状包括胸闷、呼吸困难以及心跳不规则等。
4.胸腔积液
胸腔积液可能是由川崎病引起的血管炎症扩散至肺部,导致肺泡壁毛细血管通透性增高,液体漏出到胸膜腔内。胸腔积液会导致胸痛、咳嗽、呼吸急促等症状。
5.关节痛
由于炎症因子的刺激作用,炎症因子会刺激周围的神经纤维,从而产生疼痛的感觉。关节痛多见于大关节如膝关节、肘关节等,可伴随肿胀和活动受限。
针对川崎病的复发症状,建议进行血常规、C-反应蛋白、心电图和超声心动图等检查以评估病情。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,必要时需遵医嘱使用糖皮质激素。患者应保持充足休息,避免剧烈运动,同时监测并记录任何新发或变化的症状,以便及时就医。

2024-02-24 07:06

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川崎病 (皮肤粘膜淋巴结综合征)

川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。

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