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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗
补充说明:肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗
a******W 2022-03-15 19:03
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 靶向治疗 环孢素 他克莫司 肺纤维化
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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗可采取肺移植、免疫调节治疗、靶向治疗、生物治疗、放射治疗等方法。
1.肺移植
肺移植通过将健康的肺部捐赠给患者来改善呼吸功能,提高生存率。主要适用于无法通过传统治疗手段控制的终末期肺疾病。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在调整机体的免疫反应以对抗疾病,常用药物包括环孢素、他克莫司等。此方法用于减少自身免疫系统对肺组织的攻击,在某些类型的肺纤维化中有效。
3.靶向治疗
靶向治疗针对特定分子异常的肺癌提供精准打击,如厄洛替尼可阻断EGFR信号通路。 主要适用于存在相应分子变异的非小细胞肺癌患者的二线及以上治疗选择。
4.生物治疗
生物治疗利用人工制造的大分子蛋白质来干预特定信号通路,例如单克隆抗体可以阻断肿瘤生长因子。 此疗法常作为辅助手段,可用于晚期肺腺癌的姑息性治疗。
5.放射治疗
放射治疗通过高能量射线杀死癌细胞,常见设备为直线加速器;疗程需根据病情制定。 适合局部晚期或转移性肺腺癌的姑息性管理以及某些特定情况下新辅助或辅助治疗。
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗需要多学科团队协作,密切监测病情变化及副作用。患者应保持良好的营养状态,戒烟限酒,定期复查胸部CT扫描以评估肺部情况。
2024-04-03 06:54
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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