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小儿肥厚型心肌病能不能治愈
补充说明：小儿肥厚型心肌病能不能治愈
a******W 2022-03-15 19:01
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿肥厚型心肌病通常难以治愈。
小儿肥厚型心肌病属于一种遗传性疾病，与基因突变有关，这些基因突变会导致心肌细胞过度生长和肥大化。这种病理改变通常是不可逆的，因此很难被治愈。尽管目前有一些治疗方法可以帮助控制病情，但并不能根治该疾病。
轻度症状或无症状患者可能不需要特殊治疗，只需定期随访观察即可。对于重度症状者，则需要积极干预，包括药物治疗、手术治疗等。
在诊断为小儿肥厚型心肌病后，应尽早寻求专业心脏科医生的帮助，并遵循医嘱进行规范化管理。患儿家长还应注意避免剧烈运动，保持充足休息，以减轻心脏负荷。
2024-04-10 14:17
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。 1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型：①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。
