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婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
补充说明：婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
a******W 2022-03-15 19:03
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的治疗可采取胃壁肌肉切开术、幽门肌切开术、营养支持治疗、补液治疗等措施。
1.胃壁肌肉切开术
胃壁肌肉切开术通过手术切开肥厚的幽门括约肌以改善食物通过障碍。主要适用于确诊为先天性肥厚性幽门狭窄且存在严重呕吐、脱水等症状的患儿。
2.幽门肌切开术
幽门肌切开术是通过手术直接切开幽门部位的肌肉来缓解梗阻。此方法适合于那些经过非手术治疗无效或者症状严重的患者。
3.营养支持治疗
营养支持治疗旨在提供足够的能量和营养物质以促进生长发育，并预防并发症。所有接受治疗的患儿均应接受全面的营养评估和监测，确保其摄入足够的营养素。
4.补液治疗
补液治疗用于纠正电解质失衡及补充因长期呕吐导致的体液丢失。对于新生儿阶段的患儿，输液时需特别注意控制速度以防引起心肺负荷过重。
在实施任何治疗前，应详细评估患儿的整体健康状况，包括体重增长情况。术后，家长需要密切观察孩子的进食后反应，如是否有呕吐等情况发生，如有异常应及时就医。
2024-03-12 13:43
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
