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先天性十二指肠闭锁怎么回事
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
a******W 2022-03-15 19:00
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性十二指肠闭锁多考虑为先天性消化道发育异常所致，也可能是受遗传因素、感染因素或环境因素影响。这是一种较为严重的新生儿消化道畸形，需要紧急手术治疗，家长应尽快带孩子到医院的儿科或新生儿科就诊。
1.先天性消化道发育异常
由于胚胎期前肠发生障碍导致其末端部分未形成正常的盲端而形成闭锁。新生儿出生后应立即进行X线检查以确定是否存在十二指肠闭锁。
2.遗传因素
家族中存在相关基因突变可能增加患病风险，表现为子代出现相似畸形。针对高危人群可考虑进行染色体分析、基因检测等手段进行诊断。
3.感染因素
宫内感染尤其是巨球蛋白血症可能导致胎儿肠道发育受阻。对于有感染史者应评估是否需要抗生素治疗如青霉素类药物。
4.环境因素影响
妊娠期间母体接触放射性物质、化学毒物等有害物质可能会干扰胎儿正常生长发育过程。必要时可以遵医嘱使用营养支持疗法来改善患儿的预后，如静脉营养支持治疗。
建议定期监测患儿的生命体征和体重增长情况。在医生指导下，可进行超声波检查、血液生化检查以及胃肠道功能评估，以监测病情变化。
2024-03-16 06:10
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
