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小儿遗传性肾炎的症状
补充说明：小儿遗传性肾炎的症状
a******W 2022-03-15 19:00
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿遗传性肾炎的症状包括血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾功能衰竭，这些症状可能表明肾脏功能异常，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.血尿
血尿是由于遗传性肾炎导致肾脏毛细血管通透性增加，红细胞进入尿液中引起的。血尿通常发生在肾脏和泌尿系统的任何部位，但以肾小球为多见。
2.蛋白尿
遗传性肾炎患者肾小管上皮细胞损伤后，会导致肾小管重吸收蛋白质的功能下降，从而出现蛋白尿。蛋白尿主要表现为尿液中的白蛋白含量增高，在尿常规检查中可发现。
3.水肿
遗传性肾炎会引起肾小球滤过率降低，导致体内水分潴留，进而引发水肿。水肿首先出现在身体低垂部位，如早晨起床时的眼睑和脚踝部。
4.高血压
遗传性肾炎患者的肾小球内压力升高，刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统，使血压上升。高血压通常表现在体循环动脉压持续高于正常水平，可能伴有头痛、眩晕等症状。
5.肾功能衰竭
遗传性肾炎随着病情的发展，会逐渐损害肾单位，导致肾功能减退，当肾功能严重受损时，可能会引起肾功能衰竭。肾功能衰竭通常包括慢性肾衰竭和急性肾衰竭两种类型，前者起病缓慢，后者则发病迅速。肾功能衰竭的症状还包括贫血、恶心呕吐等。
针对上述症状，建议进行尿液分析、血液生化检查以及基因检测来评估是否存在遗传性肾炎。治疗措施可能包括药物治疗，如环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂，以及必要时的肾脏替代疗法，如腹膜透析或血液透析。患者应保持充足的水分摄入，避免高盐饮食，定期监测血压和肾功能指标。
2024-03-01 11:14
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正常的尿液含有极少量的红细胞。中段尿离心后沉渣在显微镜下每个高倍视野可有红细胞0～2个，如果超过此数，即为血尿。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
