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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄如何检查
补充说明：新生儿先天性肥厚性幽门狭窄如何检查
a******W 2022-03-15 19:03
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过腹部超声检查、X线平片检查、胃液分析、电解质测定和幽门肌层活检进行诊断。由于这是一种严重的消化道梗阻疾病，建议及时就医以获得专业治疗。
1.腹部超声检查
腹部超声检查是一种无创性的影像学检查方法，可以观察到胎儿或婴幼儿的内部结构，包括幽门部位。医生会在患者的腹部涂抹耦合剂后使用高频探头轻扫整个腹部区域以获取图像信息。
2.X线平片检查
X线平片检查能够显示消化道的位置和大小变化，有助于诊断幽门狭窄的情况。患者需要仰卧于检查床上，在医生指导下采取特定姿势并按压胸部及腹部以拍摄相应位置的X光片。
3.胃液分析
胃液分析用于评估胃部功能是否正常以及是否存在幽门梗阻等问题。通过抽取一定量的胃内容物并在实验室中检测其化学成分来完成此项测试。
4.电解质测定
电解质测定可以帮助判断体内钠、钾等离子浓度是否异常，指导治疗决策。通常采用静脉抽血方式采集血液样本，并立即送至检验室进行分析。
5.幽门肌层活检
幽门肌层活检是将一小块组织从病变处取出进行病理学检查的方法，可确定是否存在幽门狭窄。在局部麻醉下，医生会使用特制工具从小肠壁上取下一小块组织进行分析。
以上各项检查均需空腹进行，确保结果准确性。若有任何不适症状应及时告知医生以便得到适当的处理。
2024-01-25 10:11
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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