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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

成人早衰症可以通过生活方式干预、营养支持治疗、激素替代疗法、维生素补充、心理行为疗法等方法进行治疗。
1.生活方式干预
通过鼓励均衡饮食、规律运动等方式改善生活质量。适用于希望通过非药物手段延缓病情进展的患者。
2.营养支持治疗
提供高蛋白、富含抗氧化剂的食物以支持身体功能。针对营养不良或需要增强免疫力的情况。
3.激素替代疗法
使用人工合成的性激素来弥补体内缺乏的部分。对于存在雌激素低下导致更年期症状者有效。
4.维生素补充
根据具体缺乏情况给予相应维生素如维生素E胶囊、复合维生素B片等口服制剂。用于纠正因营养不均衡造成的某些特定维生素不足。需监测可能出现的副作用。
5.心理行为疗法
包括认知行为疗法、心理咨询等,在专业人员指导下开展。适合于缓解由压力引起的心理不适及情绪低落。
在治疗成人早衰症时,应密切关注患者的反应,并定期评估治疗效果。必要时,可考虑联合应用多种治疗方法,以全面管理患者的健康状况。

2024-04-08 06:22

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早衰症 (外貌苍老)

早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。

  • 症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,LaminA基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。

  • 可能疾病:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征  

  • 就诊科室:老年科

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