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尖头畸形怎么矫正
补充说明：尖头畸形怎么矫正
a******W 2022-03-15 19:00
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
尖头畸形，又称塔状颅，较普遍，颅底受压下陷，眼眶变浅，眼球凸起，鼻旁窦发育不良。因为脑组织向垂直方向伸展，因此致头颅高低径添加，真性尖头畸形伴手或足并指趾畸形，脂肪软骨发育不全症出现为软骨发育不全、视神经萎缩、头大鼻宽因此扁平，唇厚，也归属于尖头畸形类，普遍于婴幼儿，患儿臂及人体下肢的血管变短伴随智力低下，视力阻碍，角膜有脂质沉着。
2022-03-15 23:38
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颅狭症表现有颅底受压下陷，眼眶变浅，眼球突出，鼻旁窦发育不良。颅狭症是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍，并可有眼部症状。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。
可能疾病：颅狭症
就诊科室：耳鼻喉
