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21三体综合征的值是怎么计算的
补充说明：21三体综合征的值是怎么计算的
a******W 2022-03-15 19:03
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征的值是通过孕妇血清标志物检测计算得出的，若该值大于正常范围，提示胎儿患21三体综合征的风险增加，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。
该检查用于评估21三体综合征的风险，正常范围为小于1:1000，即胎儿患21三体综合征的概率小于1%。该值是通过孕妇血清标志物检测计算得出的，若高于正常范围，说明胎儿患21三体综合征的风险增加，可能与21号染色体异常有关。针对21三体综合征，目前尚无有效的治疗方法，但早期干预如特殊教育和康复训练可以改善儿童的生活质量。建议定期进行孕期筛查和产前诊断，以尽早发现并采取适当的措施。
除了上述提到的常规检查外，建议定期进行超声波检查，监测胎儿发育情况，及时发现并处理任何异常。同时，均衡饮食，保持良好的生活习惯，也有助于降低21三体综合征的风险。
2024-04-03 19:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
