发病时间：不清楚
35岁早衰症初期症状
补充说明：35岁早衰症初期症状
a******W 2022-03-15 19:03
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
35岁早衰症初期可能表现为脱发、疲劳、睡眠障碍、记忆力减退、性功能下降等症状，建议及时就医以确诊和接受适当治疗。
1.脱发
早衰症患者体内可能存在基因突变导致的端粒酶活性降低，无法维持染色体末端的稳定性，从而出现细胞衰老的现象。毛囊细胞也属于体内的正常细胞，当其受到早衰症的影响时，可能会提前进入休止期，导致脱发。脱发主要发生在头皮区域，但也可能影响身体其他部位的毛发。
2.疲劳
早衰症患者由于机体各器官的功能衰退过快，新陈代谢能力减弱，能量消耗增加，因此容易感到疲劳。这种疲劳感通常出现在一天开始的时候，即使休息充足也可能难以缓解。
3.睡眠障碍
早衰症患者的中枢神经系统功能逐渐衰退，可能导致入睡困难、睡眠浅表等问题。睡眠障碍可能表现为失眠、多梦等，在任何时间段都可能发生。
4.记忆力减退
早衰症患者的大脑功能随着年龄的提前衰退，包括海马体在内的结构和功能异常，进而影响记忆存储和检索过程。记忆力减退的症状可能从偶尔忘记事情发展到经常遗忘日常任务或重要信息。
5.性功能下降
早衰症患者体内激素水平的变化，如雄激素、雌激素等减少，会影响生殖系统的功能，导致性欲减退和勃起功能障碍。性功能下降可能体现在勃起硬度不足、持续时间短等方面，这些问题可能在任何时候发生。
针对早衰症的初步诊断可以通过血液检测来评估激素水平是否异常，必要时可做基因检测以确认是否存在相关基因突变。治疗措施可能包括荷尔蒙替代疗法或其他支持性医疗管理。建议患者注意均衡饮食，摄入富含抗氧化剂的食物，如深色蔬菜和浆果，有助于延缓细胞老化进程。适当的运动可以提高心肺功能和肌肉力量，但应避免过度劳累，以免加重症状。
2024-01-22 07:49
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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