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先天性肌肉无力症状
补充说明：先天性肌肉无力症状
a******W 2022-03-15 18:59
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性肌肉无力症状包括肌力减退、疲劳性肌肉酸痛、持续性肌肉疲劳、腱反射减弱或消失以及起立困难，这些症状可能伴随终身，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌力减退
先天性肌肉无力症是由于遗传因素导致神经-肌肉传递功能障碍，使肌肉收缩力量下降。肌力减退可能发生在任何肌群，但通常从四肢开始。重症患者可出现呼吸困难和吞咽困难。
2.疲劳性肌肉酸痛
先天性肌肉无力症患者的肌肉容易疲劳，在长时间活动后会出现肌肉酸痛的情况。疼痛通常集中在大腿、小腿等下肢肌肉区域。
3.持续性肌肉疲劳
先天性肌肉无力症会导致神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体减少，影响神经冲动向肌肉的传导，从而引起持续性的肌肉疲劳。症状包括日常活动后感到极度疲乏，休息后难以恢复。
4.腱反射减弱或消失
先天性肌肉无力症会影响神经系统的正常功能，导致神经信号传导受阻，进而影响到腱反射的发生。典型表现为敲击膝关节时屈曲反应减弱或消失。
5.起立困难
先天性肌肉无力症患者的骨骼肌收缩能力降低，站立时需要更大的力量支撑体重，因此会感觉困难。这种症状主要出现在下肢，特别是在长时间坐下后站起来时更为明显。
针对先天性肌肉无力症状，可以进行肌电图、神经传导速度测试等以评估神经和肌肉的功能。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-04-02 01:21
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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