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尖头并指综合症会颅缝没早闭是不是不用手术

发病时间:不清楚

尖头并指综合症会颅缝没早闭是不是不用手术

补充说明:尖头并指综合症会颅缝没早闭是不是不用手术

2022-03-15 19:03

尖头并指 综合症 手术 颅缝骨化症 胎儿 颅骨 缺陷 并指 唇裂 腭裂 畸形 颅缝过早闭合 发育 脑疝 颅缝早闭 综合征 骨炎 佝偻病 羊水 脐带 智力障碍

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精选回答(1)

王晓锋 主任医师 南方医科大学第三附属医院 三甲

擅长:脑血管病,神经重症,头痛,头晕等

提问

尖头并指综合病和颅缝早闭,一般可以不用手术治疗。尖头并指综合征可能是骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫等因素导致,患者可以使用颅骨减压术治疗,能够防止智力障碍的发生和发展。另外患者可以到正规医院就诊进行身体检查,根据病情的具体情况去治疗,建议患者做手术治疗,效果比较好。

2022-09-01 18:26

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医生回答(1)

王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

并趾是受到颅缝骨化症作用。当胎儿在母体中发育时受到遗传因素作用,颅骨的发展会出现缺陷,激发并指、唇裂、腭裂等畸形。因为颅缝过早闭合会重要限制脑功能发育,使患儿出现智力阻碍、精力阻碍,甚至出现脑疝,会危及患儿的生命。

2022-03-16 00:09

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疾病百科

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尖头并指

尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。

  • 症状起因:本病征病因尚未明,偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。发病机制:大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合,骨性接合,关节融合和骨发育不全。目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例,患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁,母亲平均33岁),且其发生随胎次而增加推测可能是双亲,特别是父方的生殖细胞发生突变所致。

  • 可能疾病:小儿尖头并指趾综合征  

  • 就诊科室:儿科

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