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小儿再障性贫血如何治疗
补充说明：小儿再障性贫血如何治疗
a******W 2022-03-15 19:02
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿再障性贫血可以通过血小板输注、免疫抑制治疗、造血干细胞移植和基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估治疗反应和并发症风险。
1.血小板输注
当患者出现凝血功能障碍时，通过紧急输注同型相合的血小板来迅速提升血液中血小板数量。补充外源性血小板可暂时缓解出血症状，为骨髓功能恢复提供时间窗口。
2.免疫抑制治疗
针对再障性贫血中的免疫介导性损伤，采用环孢素A、ATG等免疫调节药物以抑制异常免疫应答。提高自身耐受性并降低对正常造血细胞的攻击频率；有助于改善病情并促进造血功能恢复。
3.造血干细胞移植
造血干细胞移植通常包括从供体获取健康造血干细胞并将其植入接受者体内，旨在重建受损的造血系统。移植能够提供新的造血干细胞，替代因再障而受损或缺失的造血干细胞，恢复正常造血功能。
4.基因治疗
利用病毒载体将目标基因导入患者造血干细胞中，使其稳定表达并发挥生物学效应。基因治疗可能通过纠正导致再障的遗传缺陷来发挥作用；长期效果取决于所修正基因的功能及其稳定性。
除上述措施外，患儿还应注意休息，避免剧烈运动，以免加重贫血症状。饮食上需注意营养均衡，避免辛辣刺激性食物。
2024-04-10 08:59
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
