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先天性长结肠怎么办

发病时间:不清楚

先天性长结肠怎么办

补充说明:先天性长结肠怎么办

a******W 2022-03-15 19:00

先天性长结肠 结肠 消化 畸形

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

后天性结肠长是遗传。除了这些医治方法除外,提议病患重视生活和饮食调养,放松心情,增强活动。后天性结肠通常为由于胚胎发育过程当中出现异常造成的,因此遗传是重要的病发原因。并且先天性结肠长归属于消化道畸形,会造成食品长时候停留在结肠中,重复消化吸收水分,因此须要选择医治。除了这些治疗方法除外,提议病患重视生活和饮食调养,放松心情,增强活动。

2022-03-16 00:49

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先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

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